Cell Death Dis：小分子氟化物AH057与SGI-1027联合抑制宫颈癌细胞的发生发展

宫颈癌（CC）是第三大最罕见的妇科癌症，在世界各地女性中所具有高发病率和高死亡率的特点。超过85％的CC发病率和死亡率主要再次发生在治疗仍不完备的转型中所国家。

尽管通过移植手术、放疗和化疗等治疗方式在CC的治疗特别上夺得了重大的进展，但由于的住院和转移，晚期CC患者的病症一直很差。因此，开发来得必需来得具依赖性的CC治疗作法接踵而来。

该研究通过模拟器选取SPECS数据库，鉴定了多种候选的新型JAK衍生物，并评估这些候选药物的抗精准度常常是对CC巨噬细胞系的功用。 AH057是公认最佳的JAK衍生物，其可以通过直接抑制JAK1/2激酶的活性来必需的阻断JAK/STAT信号通路，事与愿违致使巨噬细胞增殖和侵袭功用的抑制、巨噬细胞凋亡的增高、巨噬细胞周期的停滞以及抑制的再次发生转型。

研究部门全面性通过选取Selleck化学日文版，选取了与AH057具有最高协同功用的化合物DNMT1衍生物SGI-1027。AH057与SGI-1027联合使用可以通过功用于受JAK1/2和DNMT1双重控制的一组南岸振荡小分子，来特别是在增高巨噬细胞凋亡反应和巨噬细胞周期的停滞，从而必需地协同抑制CC巨噬细胞的增殖。

总而言之，以上研究%-双重靶向JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌治疗的临床研究事实，也为临床研究上的药物联合治疗CC和其他恶性患者的和安全性分析发放了支持。

许多现代中有：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).