BJOG：口服补充剂对孕期微生物群的阻碍

近日，一项随机，临床，双盲对照检验在英国的四家产科医院审计了孕早期开始口服制剂对孕妇微生物大群的影响，数据分析结果已在线刊登于BJOG。

数据分析归属于了16岁或以上分娩9-14周的女同性恋，将其随机分配到口服含有鼠李糖纤病原体GR-1和薰衣草纤病原体RC-14的胶囊四组，每粒2.5×109个菌落形成单位（CFU）或双盲四组，从招募到分娩完结，每天一次。校对潜在的混杂心理因素后比较分娩18-20亦同的细菌性病率。

主要分析归属于78%（238/304）最初达成协议的举例来说（四组123，双盲四组115）。在这些举例来说中，95%（227/238）的女同性恋报告摄入了93%或更许多学校需胶囊数量。分娩18-20亦同，BV的存活率在四组间从未不同（四组15%（19/123）vs双盲四组9%（10/115），校对后的OR比为1.82，95%置信区间0.64-5.19）。各四组彼此间在病原、大肠病原体、B四组链球菌或其他微生物大群定植的女同性恋比例从未不同。分娩9-14周和18-20亦同，四组和双盲四组彼此间或实质上细菌大群族的α重要性或四组成从未不同。

综上所述，该数据分析结果表明，受孕早期口服一定会改变微生物大群。

原始典故：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis. BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.